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Fassung
28.08.2000 |
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Antigen / Epitop
Zelle / Gewebe |
Klon |
Zelluläre Reaktivität |
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Laminin |
4C7 |
Basalmembranen, z.T. zytoplasmatische Exprimierung in Epithelien,
Fibroblasten, Endothelien und Glattmuskel-Zellen. |
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Langerhans-Zellen
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CD1a+,
CD4+, CD43+, CD74+, S100+, HLA-DR(LN-3)+, Fascin+.
Langerhanszell-Histiozytose:
selten CD68 (KP1)+. |
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Leucocyte Common Antigen (LCA) |
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Siehe: CD45 |
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Leukämien |
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Marker-Panel: CD3, CD15, CD20, CD30, CD43, CD45, CD45RO, CD68 (KP1),
CD79a, CD99, Myeloperoxidase, Lysozym, Neutrophilen-Elastase, MAC 387. (Histochemische
Färbung: NASD-Chloracetatesterase / „Leder-stain"). CD43 ist ein
sensitiver, aber unspezifischer Marker myeloischer Leukämien und deren
kutaner Infiltrate. |
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LN1, LN2, LN3 |
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Siehe: CDw75
CD74
HLA-DR |
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Lymphoblasten |
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TdT+, CD99+, (CD34+). |
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Lymphomatoide Papulose (LyP) |
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Siehe: Sternberg-Reed Zellen |
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Lymphome
T-Zell [11,70]
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 | Mycosis fungoides.
Vorwiegend T-Helfer Phänotyp. Positiv: CD3, CD4, CD5, CD45RO.
Negativ: CD8. -/+: CD7, CD45RA, CD30. (T-Suppressor Phänotyp selten:
„CD8+ Lymphom"/zytotoxisches Lymphom mit CD8+ epidermotropen
pleomorphen Lymphozyten, CD3+, CD45RA+, TIA-1+, CD30-negativ).
Fakultativ: In Spätstadien partieller Pan-T-Zell-Antigenverlust (CD3,
CD4, CD5) der intraepidermalen T-Zellen; im Plaque- und Tumorstadium
vereinzelt bcl-2+ und CD30+ (CD30 Expression ohne prognostische
Signifikanz). |
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| Pagetoide Retikulose.
Varianten mit (CD3+, CD4-, CD8-)- sowie T-Helfer- (CD3+, CD4+, CD8-)
und T-Suppressor- (CD3+, CD4-, CD8+) Phänotyp. Selten TIA-1+
intraepidermale Lymphozyten (zytotoxisches Lymphom). |
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| Sézary Syndrom.
Positiv: CD3, CD4, CD5, CD45RO.
Negativ: CD7, CD8, CD30. |
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| Pseudo-T-Zell-Lymphom.
Kein aberranter T-Zell Phänotyp, kein Pan-T-Zell-Antigenverlust. Oft
diffus durchsetzt von CD8+ T-Zellen (mit zytotoxischem Phänotyp:
TIA-1+ und Granzym B+), CD20+ B-Zellen und mit Histiozyten. |
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| Lymphomatoide
Papulose
Siehe:
M.Hodgkin
Sternberg-Reed Zellen
Neoplastische
Lymphozyten mit T-Helfer Phänotyp (CD3+, CD4+, CD8-). Partieller
Pan-T-Zell-Antigenverlust möglich. LyP Typ A und C mit CD30+
großkernigen Lymphozyten. Vereinzelt TIA-1+ und Granzym B+. Positiv:
CD3, CD4, CD5, CD45, CD30.
Negativ: CD7, CD8, CD15. |
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| Anaplastisches
großzelliges Lymphom/ALCL
Siehe:
Anaplastisches großzelliges
Lymphom
Sternberg-Reed
Zelle
Neoplastische Lymphozyten mit T-Helfer
Phänotyp (CD3+, CD4+, CD8-). Partieller Pan-T-Zell-Antigenverlust
oder „null" non-T- non-B-Phänotyp möglich. ALK-Protein in
kutanen Formen nicht exprimiert. Bei Kindern oft sekundäre kutane
ALCL mit t(2;5) Translokation und Überexpression des ALK-1 Proteins:
ALK-1+ Varianten prognostisch günstiger als ALK-1-negative. |
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| Pleomorphes
großzelliges T-Zell-Lymphom. (Positiv): CD3, CD4, CD5.
Negativ: CD8,
CD30, ALK-1. +/-: TIA-1. Partieller Pan-T-Zell-Antigenverlust
möglich. |
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| Pleomorphes CTCL mit
kleinen/mittelgroßen neoplastischen T-Zellen. Phänotyp (CD4+, CD8-,
CD30-) mit häufigem Pan-T-Zell-Antigenverlust. |
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| Subkutanes
Pannikulitis-ähnliches T-Zell-Lymphom. Entweder (CD3+, CD4+, CD8-,
CD56-)- oder (CD3+, CD4-, CD8+, CD56-)-Phänotyp. Seltene Fälle mit
gamma/delta Phänotyp. EBV-negativ. |
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| Primäres kutanes
angiozentrisches T-Zell-Lymphom (keine separate Entität in
EORTC-Klassifikation). CD3+ und CD4+. Selten CD8+/CD56+/EBV+. |
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| T/NK- (Natural
Killer) Zell-Lymphom / Angiozentrisches Lymphom (nasal/oberer
Respirationstrakt): CD3-/+, CD5+/-, CD7+/-, CD4/CD8+/-, CD56+. |
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| Angioimmunoblastisches
T-Zell-Lymphom (AILD). Positiv: CD3, CD4, CD5, CD7. |
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| Adulte
T-Zell-Leukämie/Lymphom (ATLL). Positiv: CD3, CD4, CD5.
Negativ: CD7,
CD8. |
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Lymphome
B-Zell [11,55,70]
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| Lymphoblastisches
Lymphom. B-LBL:CD79a+, (CD20+); T-LBL: CD3+. CD99+, bcl-2+, TdT+,
CD10+, CD43+, (CD34+ / prognostischer Marker). Hohe Proliferationsrate
(Ki67/MIB1). [19] |
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| Chronische
lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL)/kleinzellig-lymphozytisches
B-Zell-Lymphom. Positiv: CD5, CD20, CD43, CD79a. Aberranter
Immunphänotyp (CD20+/CD43+) diagnostisch hilfreich. |
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| Keimzentrums-Lymphom/Follikelzentrums
(FCC)-Lymphom. Positiv: CD20, CD79a, Ig (Oberfl. der
zentrozyten-ähnlichen Zellen) monoklonal.
Negativ: CD5, CD10, CD43,
bcl-2. (Nodale Lymphome sind bcl-2+). |
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| Mantelzell-Lymphom.
Positiv: CD5, CD20, CD43. +/-: CD10. Expression von CD5 ist hilfreich
bei der Abgrenzung der CD5-negativen Marginalzonen (MALT)- und
Keimzentrums-Lymphome. Die in nodalen Mantelzell-Lymphomen
nachgewiesene t(11;14) Translokation mit Cyclin-D1 Überexpression ist
in kutanen Formen nicht bekannt. |
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| Marginalzonen-B-Zell-Lymphom
(syn: MALT-Lymphom)/kutanes Immunozytom (unterscheidet sich vom
lymphoplasmozytoiden Lymphom/Immunozytom der REAL-Klassifikation).
Zentrozyten-ähnliche Zellen: CD20+, CD79a+, bcl-2.
Negativ: CD5,
CD10, CD43, Cyclin-D1. Monozytoide Zellen KiM1p+. Lymphoplasmozytoide
Zellen: CD79a+, Ig+ (zytoplasm. Meist IgG) und
Leichtkettenrestriktion. (Plasmazellen und lymphoplasmozytoide Zellen
sind immer CD20-negativ). |
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| Plasmozytom (extramedullär).
Positiv: CD45(LCA), CD38, Ig (zytoplasm. Meist IgA) und
Leichtkettenrestriktion. B-Zell-Marker CD20
negativ
(CD79a -/+). |
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| Großzelliges
B-Zell-Lymphom des Beines. Positiv: CD20, CD79a, bcl-2 (!), Ig (Oberfl.
und zytoplasm.) monoklonal. Partieller B-Zell-Antigenverlust möglich. |
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Lysosomenreiche Zellen |
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KP1+, PG-M1+, KiM1p+, (NKI/C3+).
Histiozyten, modifizierte Schwann-Zellen/Granularzellen (Granularzell-Tumor)
u.a. |
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Lysozym
(Muramidase)
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Polyklonal |
Monozyten, Makrophagen (Sub), Granulozyten und myeloische
Vorläuferzellen. Histiozytäre Neoplasien. Myeloische Leukämien.
Myeloperoxidase markiert unreifere myeloische Vorläuferzellen als
Lysozym. |
