Übersicht über die Antikörper mit dem Anfangsbuchstaben "C+D..."

Fassung 28.08.2000
Antigen / Epitop Zelle      / Gewebe	Klon	Zelluläre Reaktivität
h-Caldesmon	h-CD	Glattmuskel-Zellen.Glomus-Zellen.Geeignet zur Darstellung von Myoepithelien. Negativ in Perizyten und Myofibroblasten.
Calponin	CALP	Glattmuskel-Zellen. Myoepithelien. Myofibroblasten. Analog zu Glattmuskel-Aktin.
CD1a	O10	Langerhans-Zellen, interdigitierende Retikulumzellen. Dendritische Zellen. Kortikale Thymozyten, B-Zellen (Sub). (Thymome, T-Zell Lymphome), Lymphoblasten. Wichtiger Marker der Langerhans-Zell Histiozytose.
CD3	polyklonal	T-Zellen, Thymozyten, Purkinje-Zellen (Cerebellum). Spezifischer Pan-T-Zell Marker. Oft CD3-Antigenverlust in neoplastischen T-Zellen.
CD4	1F6	T-Zellen (Helfer/Inducer), Monozyten (Sub), kortikale Thymozyten (Sub).Langerhans-Zellen.
CD5	NCL-CD5-4C7, T1, Ly-1	Alle reifen T-Zellen, Thymozyten, B-Zellen (Sub), B-CLL, T-Zell Lymphome. [4] Mantelzell-L. und B-small lymphocytic L. [REAL]
CD8	DK25	T-Zellen (zytotoxisch/Suppressor), Natürliche Killerzellen/NK-Zellen (Sub), kortikale Thymozyten (Sub).
CD10 (CALLA)	NCL-CD10-270	Lymphoide Vorläuferzellen, reife B-Zellen (Sub, Keimzentrums-Zellen), Common Akute Lymphatische Leukämie (Antigen), lymphoblastische BCL, CML, Granulozyten (Neutro), Epithelien (Sub), Fibroblasten. Mantelzell-L. -/+, Keimzentrums-L +/- [REAL]. CD10 ist kein Zell-Linien spezifisches Antigen. Hilfreich bei der Diagnose von lymphoblastischen Leukämien, follikulären Lymphomen, Burkitt Lymphom. Ähnlich BCL-6.
CD15	C3D-1 Leu-M1	Myeloische Zellen. Granulozyten, (Monozyten), dendritische Retikulumzellen, Hodgkin- und Sternberg-Reed Zellen (membranöse + Golgi-Markierung), akute myeloische Leukämien (M4, M5), Epithelien (Sub): Talgdrüsen, (Schweißdrüsen), Karzinome. Lymphome: ALCL, M.Hodgkin. Kann nicht zur Abgrenzung M.Hodgkin vs. Myelosarkom verwendet werden. Zahlreiche kommerzielle anti-CD15 AK mit variierender Spezifität. Wichtig für die Diagnose akuter myeloischer Leukämien und M.Hodgkin. [2]
CD20 (cyt)	L26	B-Zellen (außer Plasmazellen), (T-Zellen (Sub). B-lymphoblastische (50%) und immunoblastische (90%) Lymphome. Sternberg-Reed Zellen (20%). Neben CD79a bester B-Zell Marker. Diagnostisch hilfreicher aberranter Phänotyp in B-CLL: CD20+/CD43+. [17]
CD21	1F8	Follikuläre dendritische Zellen (B-Zellen nur in Kryo-Schnitten). Markiert Keimzentren reaktiver Lymphfollikel  Siehe auch: CD35
CD23	BU38, NCL-CD23-1B12	Reife B-Zellen  und FDC. FDC-Sarkome,B-CLL und B-small lymphocytic lymphoma [REAL]. Negativ: Mantelzell-L. und lymphoplasmozytoides L. -/+ : Keimzentrums-L und Marginalzonen-L [REAL]
CD30	BerH2	Aktivierte T-Zellen und aktivierte B-Zellen, Sternberg-Reed- und Hodgkin Zellen, LyP u. ALCL, embryonale und Pankreas-Karzinome, Decidua-Zellen (Endometriose). Charakteristische punktförmige Färbung der paranukleären Golgi-Region und ringförmige Färbung der Zellmembran („halo and dot“). Nur selten in Myelosarkom exprimiert. Vorkommen in zahlreichen kutanen Lymphomen (LyP, ALCL u.a.). CD30-Positivität von prognostischer Relevanz in großzelligen CTCL (ALCL). [16,69] CD30 wird selten in Naevuszellnaevi, häufiger in dysplastischen Naevi und Melanomen exprimiert (ohne prognostische Relevanz). [8,51]
CD31	JC/70A	Endothelien, Thrombozyten, Megakaryozyten, Natürliche Killerzellen, B-Zellen, T-Zellen (Sub), Neutrophile Granulozyten, Plasmazellen, Histiozyten (Xanthogranulom). Spezifischster und sensitivster Endothelzell-Marker. Wichtigster Marker maligner endothelialer Tumoren (Angiosarkome, epitheloide Hämangioendotheliome u.a.). [40]
CD34 (Klasse II)	My10 QBEnd/10	Hämatopoetische Progenitor-/Vorläuferzellen, Endothelien. Akute myeloische (Sub) und lymphoblastische Leukämien/Lymphome. CD34-positive Weichteiltumoren: DFSP, Solitärer fibröser Tumor, neurale Tumoren, Kaposi-Sarkom, Angiosarkom, Epitheloidzellsarkom, Spindelzell-Lipom, ("Hämangioperizytom"). Bester Marker des DFSP, aber insgesamt nicht spezifisch: markiert zahlreiche Weichteiltumoren. [34,63]
CD35	To5 Ber-MAC-DRC	Follikuläre dendritische Zellen (in formalin-fixiertem/paraffin-eingebetteten Gewebe). Markiert follikuläre Keimzentren (FDC). (B-Zellen, Monozyten u.a. nur im peripheren Blut).  Siehe auch: CD21
CD43	DF-T1 MT1 Leu-22	T-Zellen, (keine B-Zellen, außer unreifen und aktivierten B-Zellen), myeloische Zellen (Granulozyten, Monozyten). Akute myeloische und myelo-monozytäre Leukämien, B-CLL, T-Zell-Lymphome (85%), Lymphoblastische Lymphome (B+T). Mantelzell-L. und B-small lymphocytic L. [REAL].CD43 ist kein spezifischer T-Zell-Marker: Ein „CD43- only“ Phänotyp, (d.h. nur CD43+ und alle anderen T-Zell Marker negativ) findet sich bei BCL, NK-Zell-Lymphom / Leukämie und Myelosarkom. Die Koexpression von CD43/CD5 mit CD20 gilt als wichtiger Hinweis auf das Vorliegen eines niedrig-malignen B-Zell Lymphoms (B-CLL u.a.). [3]
CD45 (LCA) Leukocyte Common Antigen	2B11 + PD7/26	Leukozyten. Metastasen neuroendokriner Tumoren. Negativ: Plasmazellen. CD45 gilt als wichtigster Marker zur Abgrenzung Lymphom vs. nicht-lymphatischer Tumor.
CD45R0	UCHL1 OPD4 A6	Thymozyten, Memory T-Zellen (akt), B-Zellen (Sub), Granulozyten, Monozyten/Makrophagen. Einzelne Myelosarkome und B-immunoblastische Lymphome sind UCHL-1+. [27,67]
CD45RA	4KB5 MB1 MT2	B-Zellen, T-Zellen (Sub), Monozyten (Sub). Vereinzelt monozytäre und myelo-monozytäre Leukämien. CD79a und CD20 sind bessere B-Zellmarker als CD45RA.
CD45RB	PD7	B-Zellen, T-Zellen (Sub), Makrophagen, Granulozyten.
CD56 Neural cell adhesion molecule (N-CAM)	123C3 ERIC-1	Natürliche Killerzellen (NK), T-Zellen (Sub), neuroektodermale Zellen (Sub). NK/T-Zell-Lymphome und NK-Zell-Leukämien. Neuroendokrine Tumoren/Merkelzellkarzinom. Rhabdomyosarkom. Akuter myeloische Leukämien (30%). Nerven/neurale Tumoren. Negativ: Malignes Melanom, Karzinoide (vs. CD56+ kleinzellige Lungenkarzinome). [12,58]
CD57 Leu7-Antigen	NK-1 CD57 HNK-1 /Leu-7	Natürliche Killerzellen (Sub), T-Zellen (Sub / hauptsächlich CD8+). Neurale und neuroendokrine Zellen. Zahlreiche Tumoren: Karzinoid, Merkelzellkarzinom (30%), Neuroblastom, Ewing/PNET (22%), kleinzellige Karzinome (Lunge), embryonales Karzinom, Tumoren des Nervenhüllgewebes (Schwannom u.a.), Granularzelltumor (74%), Melanom (17%), (Adnextumoren). CD57-AK sollten nur im AK-Panel verwendet werden. [5]
CD61 Platelet Glycoprotein IIIa (gpIIIa)	Y2/51	Thrombozyten , Megakaryozyten und deren Vorläuferzellen. Blasten in (M7) AML. Extramedulläre Blutbildung.
CD66abce	Kat4c	Myeloische Zellen: Neutrophile Granulozyten, Monozyten, Makrophagen (Sub). Epithelien (Sub): Schweißdrüsenausführungsgänge. Gehört zur CEA-Gen-Familie.
CD68	KP1 EMB11 Ki-M6	Monozyten, Makrophagen, Mastzellen. „Plasmozytoide T-Zellen" (=Monozyten). Myeloische Vorläuferzellen, AML u. CML. (selten: BCL, Melanom, CD30+ ALCL, Langerhans-Zell Histiozytose). KP1 ist zur Differentialdiagnose kutaner leukämischer Infiltrate besser geeignet als PG-M1. CD68 ist ein lysosomales Antigen: alle lysosomenreichen Zellen (Granularzellen) sind CD68+ : Granularzelltumoren u.a. [43]
CD68	PG-M1	Begrenzt auf Monozyten/Makrophagen, plasmozytoide Monozyten („plasmozytoide T-Zellen"), Mastzellen. Negativ: Granulozyten, myeloische Vorläuferzellen, Langerhanszellen, Lymphozyten. Akute myeloische Leukämien (M1, M2, M3, M6, M7) und CML. Positiv: Akute myelo-monozytäre und monozytäre Leukämien (FAB M4 u. M5). Das PG-M1 Epitop gilt als spezifischer Makrophagenmarker. PG-M1+ Tumoren: Granularzelltumor, Nierenklarzellkarzinom (50%), Melanom (10%). [68]
CD74 (invariante Kette)	LN-2	B-Zellen, Monozyten (Sub), Makrophagen (Sub), Dendritische Zellen (IRC), Langerhans-Zellen, T-Zellen (aktiviert), einige Epithelien. Langerhanszell-Histiozytose, B-Zell-Lymphom, (Leukämien), einzelne T-Zell-Lymphome und Karzinome.
CDw75	LN-1	Reife Ig+ B-Zellen, Keimzentrums-B-Zellen, T-Zellen (Sub), Epithelzellen. B-CLL, Immunoblastische BCL, B-NHL, Burkitt-Lymphome. Negativ: Plasmazellen und myeloische Zellen.
CD79a (mb-1-Protein)	JCB117	Pan B-Zell Marker (oft sensitiver als CD20). B-Zell-Lymphome und –leukämien. Auch geeignet zum Nachweis von B-Vorläuferzellen (lymphoblastische Leukämien u.a.).
CD99 (MIC2. Ewing Sarkom/PNET Marker)	12E7 HO36.1.1 O13	Ewing Sarkom/peripherer neuroektodermaler Tumor (PNET), MPNST, Solitärer fibröser Tumor, Hämangioperizytom, Meningeom, Synovialsarkom, mesenchymales Chondrosarkom, alveoläres Rhabdomyosarkom.  Siehe auch: small blue round cell sarcomas Sensitiver, aber unspezifischer Marker der akuten myeloischen Leukämie/Myelosarkom, akuter lymphoblastischer Leukämien/Lymphome. (Low-grade NHL 42%). Negativ: Merkelzellkarzinom, DFSP. [52,53,64]
CD105 (Endoglin)	SN6h	Proliferations-assoziierter Marker auf Endothel- und Leukämiezellen (Tumor-Angiogenesemarker). Endothelien, aktivierte Makrophagen und Stroma-Fibroblasten. Non-T/non-B ALL, akute myeloische und myelo-monozytäre Leukämien, Haarzell-Leukämie.
CD117 (C-KIT)	SN6h	Tyrosinkinase-Rezeptor-Protein, exprimiert in Melanozyten, hämatopoetischen Zellen und Mastzellen. Markiert unreife Endothelien in infantilen kapillären Hämangiomen und Angiosarkomen (sub).
CEA (Carcinoembryonales Antigen)	11-7 Col-1	Ekkrine und apokrine Schweißdrüsen, M. Paget, Mikrozystisches Adnexkarzinom. Metastatische Oat-cell Karzinome (Lunge) und Adenokarzinome. Talgdrüsen und Naevomelanozyten (NZN und Melanom) können CEA exprimieren. Negativ: Merkelzellen (Ausnahme: vereinzelt Merkelzellkarzinome positiv. [44,56]
c-erbB-2 Onkoprotein (HER-2/neu)	polyklonal	c-erbB-2, zytoplasmatisches Epitop in Mamma-Karzinom und dessen Metastasen. c-erbB-2 Überexpression mit schlechter Prognose assoziiert. Bei Mamma-Karzinom/-Metastasen c-erbB-2 Überexpression therapeutisch relevant: Therapie mit Trastuzumab (Herceptin). Wichtiger Marker intraepidermaler mammärer Paget-Zellen. [29]
Chlorom		Siehe: Granulozytisches Sarkom              Myeloperoxidase
Chondrozyten		S100+
Chordom		Zytokeratin+, EMA+, Vimentin+.
Chromogranin A	DAK-A3	Markiert sekretorische Granula neuroendokriner Zellen: Merkelzell-Karzinom, Neuroblastom, kleinzellige Lungenkarzinome (Metastasen), Karzinoide. Chromogranin A und Synaptophysin wichtigste Marker neuroendokriner Tumoren.
Cyclin D1	DCS/6	Expression in Mantelzell-Lymphomen [REAL]. Negativ in Marginalzonen-L. und anderen BCL.
Cytokeratine		Gehören zur Familie der Intermediärfilamente (zelluläre Strukturproteine): Cytokeratin, Desmin, Neurofilament, Gliafaserprotein, Vimentin. Cytokeratine können in nicht-epithelialen Tumoren („aberrant") exprimiert sein, z.B. in epitheloidem Angiosarkom, Leiomyosarkom, epitheloidem Fibrosarkom. Cytokeratine können mit Vimentin und anderen Intermediärfilamenten koexprimiert werden, z.B. in Nierenzellkarzinom-Metastasen. [49,59]
Cytokeratin-Panel		Pan-Cytokeratin: AE1/AE3 oder MNF116 High-molecular-weight (komplexe Epithelien): 34betaE12 Low-molecular-weight (einfache Epithelien): 35betaH11 Cytokeratin 20 (neuroendokrine Tumoren, Urothel)
Cytokeratin-Koexpression		Mesenchymale Tumoren mit fakultativer Cytokeratine Koexpression: Angiosarkom, Leiomyosarkom, Chordom, Chondroblastom, Synovialsarkom, Epitheloidzelliges Sarkom, Mesotheliom, Meningeom, MPNST, ALCL, Dendritisches-Zell-Sarkom.
Cytokeratin (PAN)	LP 34	CK 5, 6, 18 [20]
Cytokeratin (PAN)	MNF 116	CK 5, 6, 8, 17, (19) [31]
Cytokeratin (PAN)	AE1/AE3	CK 2, 4 , 5, 6, 8-10, 14-16, 19
Cytokeratin (PAN)	Ks 5+8.22/C22	CK 5, 8
Cytokeratin (LMW) (Low molecular weight)	35betaH11	CK 8 Alle nicht-verhornenden („einfachen") Epithelien
Cytokeratin (HMW)' (High molecular weight)	34betaE12	CK 1, 5, 10, 14 Verhornende („komplexe") Epithelien
Cytokeratin 5/6	D5/16B4
Cytokeratin 7	OV-TL 12/30	CK 7 Toker-Zellen. Paget-Zellen. Merkel-Zellen. Endothelien( ! ). Duktale und glanduläre Epithelien. Adeno-Karzinom Metastasen.  Siehe: Karzinom-Metastasen Wichtiger Marker des M.Paget. Beachte: auch Toker-Zellen und Merkel-Zellen sind CK 7+.  Negativ: mehrschichtige Plattenepithelien. [41,47]
Cytokeratin CAM 5.2	CAM 5.2	CK 8, 18 Verläßlicher Marker des M.Paget und zahlreicher Schweißdrüsentumoren. Markiert auch Basaliome.
Cytokeratin 10	DE-K10	CK 10 Suprabasale verhornende und nicht-verhornende Epithelien. Negativ: einfache und glanduläre Epithelien.
Cytokeratin 17	E3	CK 17 Basalschicht komplexer mehrschichtiger Epithelien. Myoepithelzellen. Äußere Haarwurzelscheide. Plattenepithel- und Adeno-Karzinome.
Cytokeratin 18	DC10	CK 18 Einfache sekretorische (glanduläre und duktale) Epithelien. Mehrzahl der Adeno-Karziome und BCC. Negativ: verhornende Epithelien, Stachelzellkarzinome.
Cytokeratin 19	BA 17	CK 19 Einfache (sekretorische) und mehrschichtige Epithelien.
Cytokeratin 20	Ks20.8	CK 20 Wichtiger Marker der Merkelzell-Karzinome (charakteristisches paranukleäres Punkt-Muster) und gastrointestinaler Adeno-Karzinome  Siehe: Karzinom-Metastasen Negativ: Metastasen kleinzelliger Lungen-Karzinome u.a. Hilfreich bei der Differentialdiagnose des genitalen M. Paget (Vulva, Glans penis): Urothel/Urothel-Karzinome sind CK20+. [30,15,45]
Cytomegalie-Virus (CMV)	DDG9 + CCH2	CMV „immediate early" und „early" Antigen. Nukleäre Färbung CMV-infizierter Zellen (in Spätstadien der Infektion auch zytoplasmatische Färbung).
Cytotoxische T-Zellen		Siehe: TIA-1             Granzym B            Perforin
Desmin	D33	Muskelzellen (glatt, quer, Herz). Gut- und bösärtige myogene Tumoren: Angio/Leiomyome, Leiomyosarkome, Rhabdomyosarkome u.a. Myofibroblastäre Proliferatione (Sub). Mesotheliom. Gliom. Wichtiger Marker für die Differentialdiagnose rundzelliger Sarkome Siehe: Weichteilsarkome               Small blue round cell sarcomas